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PPWR-PFAS-Vorschriften für Lebensmittelverpackungen: Grenzwerte, Prüfverfahren und Leitfaden zur Lieferantenkonformität ab 2026

4. August 2026 · Marcus

EU-Verpackungskonformitäts-Briefing

Die EU-Verordnung über Verpackungen und Verpackungsabfälle enthält eine verbindliche Beschränkung für per- und polyfluorierte Alkylsubstanzen (PFAS) in Lebensmittelverpackungen. Diese Beschränkung gilt ab dem 12. August 2026. Dieser Artikel erläutert die Anforderungen der Verordnung, welche Verpackungsmaterialien betroffen sind, wie die festgelegten Grenzwerte in der Praxis funktionieren und welche Anforderungen Einkäufer von Lebensmittelverpackungen für den europäischen Markt vor diesem Datum an ihre Lieferanten stellen sollten.

Wichtig: Alle Schwellenwerte und Anwendungsbedingungen sollten vor ihrer Verwendung in Beschaffungs-, Vertrags- oder Compliance-Entscheidungen anhand des offiziellen Textes der Verordnung (EU) 2025/40 unabhängig überprüft werden. Dieser Artikel dient der allgemeinen Orientierung und stellt keine Rechtsberatung dar.

Antragsdatum

12 August 2026

Lebensmittelkontaktverpackungen, die auf dem EU-Markt in Verkehr gebracht werden, müssen ab diesem Datum den geltenden Bestimmungen entsprechen.

Individueller PFAS-Grenzwert

25 ppb

Richtwert für eine einzelne PFAS-Verbindung.

Gesamtfluor-Trigger

50 ppm

Oberhalb dieses Wertes muss möglicherweise Fluor nachgewiesen werden, das nicht aus PFAS besteht.

Artikelinformationen

Autorin

Rainer

Letzte Aktualisierung

Redaktionelle Grundlage

Regulierungsprüfung auf Basis von Primärquellen

Dieser Artikel wurde unter Verwendung offizieller EU- und US-amerikanischer Regulierungsunterlagen erstellt. Verbindliche Rechtsvorschriften, offizielle Leitlinien und praktische Beschaffungsempfehlungen werden gesondert behandelt. Produktspezifische Entscheidungen zur Einhaltung der Vorschriften sollten von qualifizierten Rechts- oder Regulierungsberatern geprüft werden.

Executive summary

  • Die PPWR-PFAS-Vorschrift gilt speziell für Verpackungen, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen sollen.
  • Die Herkunft des Materials ist nicht ausschlaggebend für die Konformität: Papier, Formfasern, Beschichtungen, Kunststoffe und Verbundstrukturen können alle in den Anwendungsbereich fallen.
  • Eine Lieferantenerklärung wie „PFAS-frei“ oder „ohne absichtlich hinzugefügte PFAS“ beweist für sich genommen nicht die Einhaltung messbarer Grenzwerte.
  • Käufer sollten rückverfolgbare Deklarationen, Berichte akkreditierter Labore, Angaben zur Zusammensetzung der Verbindungen, Nachweisgrenzen und Informationen zum Gesamtfluorgehalt einholen.
  • Auch importierte Verpackungen sind nicht ausgenommen; EU-Importeure müssen die Einhaltung der Vorschriften überprüfen, bevor die Produkte in Verkehr gebracht werden.

Was sich am 12. August 2026 gemäß PPWR ändert

Die Verordnung (EU) 2025/40, die EU-Verordnung über Verpackungen und Verpackungsabfälle (PPWR), ist geltendes EU-Recht und kein Verordnungsvorschlag. Artikel 5 beschränkt das Vorhandensein bestimmter gefährlicher Stoffe in Verpackungen, darunter per- und polyfluorierte Alkylsubstanzen (PFAS) in Anwendungen mit Lebensmittelkontakt.

Der Anwendungstermin im August 2026 ist daher nicht bloß ein zukünftiges politisches Ziel. Er markiert den Zeitpunkt, zu dem Verpackungen, die auf dem EU-Markt in Verkehr gebracht werden, bereits die geltenden PFAS-Anforderungen erfüllen müssen.

Wichtige legislative Meilensteine ​​für die PFAS-Beschränkung in Lebensmittelverpackungen
Milestone Datum Warum es wichtig ist
PPWR veröffentlicht im Amtsblatt der EU 22 Januar 2025 Die Verordnung (EU) 2025/40 tritt als erlassenes Rechtsgesetz in die EU-Rechtsordnung ein.
PPWR tritt in Kraft 11 Februar 2025 Die Verordnung tritt in Kraft und die entsprechenden Übergangsfristen beginnen zu laufen.
Die PFAS-Beschränkung gilt für Verpackungen mit Lebensmittelkontakt. 12. August 2026* Für den EU-Markt in Verkehr gebrachte Lebensmittelverpackungen müssen die festgelegten Konzentrationsbedingungen erfüllen.

* Überprüfung erforderlich: Bitte bestätigen Sie das genaue Anwendungsdatum, die Übergangsbestimmungen, die Ausnahmen und die Messbedingungen anhand des offiziellen Textes der Verordnung (EU) 2025/40 über EUR-Lex . Sekundärkommentare dürfen den primären Rechtstext nicht ersetzen.

Die PPWR-Vorschrift für Lebensmittelverpackungen ist unabhängig vom umfassenderen, universellen PFAS-Beschränkungsprozess im Rahmen der EU-REACH-Verordnung. Die beiden Maßnahmen basieren auf unterschiedlichen Rechtsinstrumenten, Anwendungsbereichen und Zeitplänen. Die Einhaltung von Artikel 5 der PPWR sollte nicht als automatische Einhaltung zukünftiger, im Rahmen von REACH erlassener Beschränkungen angesehen werden.

Welche Verpackungsmaterialien sind abgedeckt?

Die Beschränkung gilt für Verpackungen, die für den direkten Kontakt mit Lebensmitteln im Sinne des EU-Lebensmittelrechts bestimmt sind. Die Verpflichtung ist materialneutral: Sie richtet sich nach der Art des Lebensmittelkontakts und dem messbaren Vorhandensein von PFAS, nicht danach, ob die Verpackung als Papier, Faser, Kunststoff, Naturmaterial, Recyclingmaterial oder kompostierbar gekennzeichnet ist.

01

Papier und Pappe

Fast-Food-Verpackungen, Pizzakartons, Bäckereitüten, Sandwichbeutel und Mikrowellen-Popcornbeutel, die mit fluorierten fettabweisenden Chemikalien behandelt wurden.

02

Geformte Faser

Schüsseln, Tabletts, Klappverpackungen, Tassen und Teller, bei denen möglicherweise fluorierte Ölbeständigkeits-, Trennmittel- oder Feuchtigkeitsbarrierebehandlungen verwendet wurden.

03

Verbundstrukturen

Mehrschichtige Verpackungen, bei denen eine PFAS-haltige Beschichtung, ein Klebstoff, eine Barriere- oder Funktionsschicht innerhalb der Konstruktion vorhanden ist.

04

Kunststoff- und beschichtete Verpackungen

Verpackungen, die PFAS-basierte Verarbeitungshilfsstoffe, Oberflächenbehandlungen, Zusatzstoffe oder messbare Rückstände in der Lebensmittelkontaktstruktur enthalten.

Die von der PPWR verwendete PFAS-Definition ist weit gefasst und orientiert sich am Strukturansatz der OECD. Sie geht weit über historisch bedeutende Verbindungen wie PFOA und PFOS hinaus. Ein Material, das bei Tests auf diese beiden Substanzen unbedenklich ist, kann dennoch andere Verbindungen enthalten, die unter die regulatorische Definition fallen.

Ablesen der PPWR-PFAS-Schwellenwerte

Die Beschränkung wird durch messbare Konzentrationsgrenzwerte im Verpackungsmaterial ausgedrückt. Gemäß gängigen Auslegungen der Verordnung (EU) 2025/40 umfasst die Schwellenwertstruktur die folgenden Elemente.

Einzelverbindung

25 ppb

Richtwert für eine einzelne PFAS-Verbindung, entsprechend etwa 25 ng/g Verpackungsmaterial.

Summe der PFAS

250 ppb

Richtwert für die Gesamtkonzentration der in der Verpackung gemessenen PFAS-Verbindungen.

Gesamtfluor-Trigger

50 ppm

Oberhalb dieses Richtwertes muss die verantwortliche Partei gegebenenfalls nachweisen, dass das Fluor nicht aus PFAS stammt.

Diese Werte dürfen nicht ohne rechtliche Prüfung direkt in einen Lieferantenvertrag aufgenommen werden.

Die oben genannten Werte spiegeln weit verbreitete regulatorische und branchenspezifische Auslegungen wider. Käufer, Importeure und Rechtsberater sollten die genauen Grenzwerte, Ausnahmen, analytischen Grundlagen und Anwendungsbedingungen im offiziellen Text überprüfen, bevor sie diese in Produktspezifikationen oder vertraglichen Verpflichtungen verwenden.

Ein gezieltes Laborpanel kann die Konzentrationen bestimmter, im Verfahren verwendeter Verbindungen bestätigen, aber nicht automatisch belegen, dass alle unter die weite PFAS-Definition fallenden Substanzen gemessen wurden. Ein Kurzpanel-Test kann daher nützliche Hinweise liefern, ohne die Frage nach der Gesamtmenge an PFAS abschließend zu klären.

Die Bestimmung des Gesamtfluorgehalts geht einer anderen Fragestellung nach. Sie misst Fluor aus allen Quellen, anstatt spezifische PFAS-Verbindungen zu identifizieren. Ein erhöhter Wert kann weitere Analysen und eine dokumentierte Erklärung der Fluorquelle erforderlich machen.

Warum ein „PFAS-frei“-Label unvollständig sein kann

!

Eine Marketingaussage ist nicht dasselbe wie ein analytischer Nachweis.

Die Aussage eines Lieferanten, dass die Verpackung „PFAS-frei“ sei oder „keine absichtlich zugesetzten PFAS“ enthalte, beweist nicht, dass die Einzel- oder Gesamtkonzentrationen unter den gesetzlichen Grenzwerten liegen. Für den Begriff „PFAS-frei“ gibt es keine einheitlich standardisierten Prüfkriterien, keine einheitliche Liste der zu berücksichtigenden Verbindungen und keine einheitliche Nachweisgrenze.

Verschiedene Lieferanten verwenden möglicherweise dieselbe Formulierung, obwohl sie sehr unterschiedliche Definitionen zugrunde legen. Ein Lieferant meint damit möglicherweise, dass in seinen Rezepturaufzeichnungen keine PFAS enthalten sind. Ein anderer Lieferant meint möglicherweise, dass eine begrenzte Gruppe von Verbindungen nicht oberhalb der Nachweisgrenze des Labors nachgewiesen wurde.

Fragen, die Käufer stellen sollten

  • Welche spezifischen PFAS-Verbindungen waren im Analysepanel enthalten?
  • Welche Testmethode und welches Extraktionsverfahren wurden angewendet?
  • War das Labor für die betreffende Methode nach ISO/IEC 17025 akkreditiert?
  • Wie hoch war die Nachweisgrenze für jede Verbindung?
  • Wurde der Gesamtfluorgehalt separat gemessen?
  • Welcher Produktionscharge, Materialspezifikation und welchem ​​Herstellungsdatum entsprach die Probe?
  • Umfasst die Erklärung auch Beschichtungen, Verarbeitungshilfsmittel, Recyclingfasern und Herstellungshilfsmittel?

Lieferantenerklärungen, gezielte Analysen und Gesamtfluor-Screening

Zur Charakterisierung des PFAS-Gehalts von Lebensmittelverpackungen werden üblicherweise drei sich ergänzende Ansätze verwendet. Jeder Ansatz liefert unterschiedliche Erkenntnisse und weist wichtige Einschränkungen auf.

Vergleich gängiger Nachweise zur Einhaltung der PFAS-Grenzwerte
Ansatz Was es festlegt Regulatorische Relevanz Primäre Einschränkung
Lieferantenerklärung Identifiziert Stoffe, die absichtlich in das Rezeptur- oder Zusammensetzungssystem des Lieferanten aufgenommen wurden. Hilfreich zum Verständnis der beabsichtigten chemischen Zusammensetzung, der Beschichtungen und der Verarbeitungshilfsmittel. Verunreinigungen, Rückstände von recycelten Rohstoffen, Abbauprodukte oder nicht erfasste Hilfsstoffe können möglicherweise nicht erkannt werden.
Gezielte PFAS-Analyse Quantifiziert spezifische, benannte PFAS-Verbindungen, die im Laborpanel enthalten sind. Direkt relevant für die gemessenen Einzelverbindungen und die Summe der tatsächlich getesteten Verbindungen. Ein begrenztes Panel kann nicht alle Substanzen erfassen, die unter eine breite strukturelle Definition von PFAS fallen.
Gesamtfluor-Screening Misst den Gesamtfluorgehalt, unabhängig davon, ob er aus PFAS oder einer anderen fluorierten Substanz stammt. Relevant für die Beurteilung, ob zusätzliche Erläuterungen oder Analysen erforderlich sein könnten. Identifiziert keine einzelnen Verbindungen und unterscheidet nicht zwischen PFAS-Fluor und Nicht-PFAS-Fluor.

Praktische Schlussfolgerung

Ein glaubwürdiges Konformitätsdossier kombiniert üblicherweise Materialzusammensetzungsangaben, rückverfolgbare Lieferanteninformationen, gezielte Analysen mit angemessenem Umfang und gegebenenfalls Daten zum Gesamtfluorgehalt. Kein einzelnes Dokument oder Test sollte automatisch als vollständiges Konformitätspaket betrachtet werden.

Warum Formfaserverpackungen nicht automatisch PFAS-frei sind

Formgepresste Faserverpackungen aus Zuckerrohrbagasse, Bambus, Recyclingpapier oder anderen pflanzlichen Rohstoffen gelten oft als von Natur aus chemikalienfrei. Der natürliche Ursprung des Substrats gibt jedoch keinen Aufschluss über die chemische Zusammensetzung von Beschichtungen, Verarbeitungshilfsmitteln oder Recyclingmaterialien.

Route 1

Funktionelle Behandlungen

Die Beständigkeit gegen Fett, Öl und Feuchtigkeit wurde in der Vergangenheit möglicherweise durch fluorierte Behandlungen erreicht, die auf das fertige Lebensmittelkontaktprodukt angewendet wurden.

Route 2

Recycelte Fasern

PFAS-Rückstände aus zuvor behandeltem Papier oder Verpackungen können über recycelte und wiederverwertete Faserströme in ein neues Produkt gelangen.

Route 3

Verarbeitungshilfsmittel

Trennmittel, Entwässerungsmittel, Nassfestigkeitschemikalien und andere Herstellungshilfsmittel können fluorierte Verbindungen einbringen.

Die gesetzlichen Anforderungen richten sich nach der Zusammensetzung der fertigen Lebensmittelverpackung. Eine Formfaserschale ist nicht allein deshalb ausgenommen, weil das Basismaterial pflanzlich, recycelbar oder als nachhaltig vermarktet ist.

Die Compliance-Kette: Wer ist wofür verantwortlich?

Die Einhaltung der PFAS-Vorschriften betrifft die gesamte Verpackungslieferkette. Jeder Akteur im Wirtschaftssektor sollte die von ihm erstellten, empfangenen und gespeicherten Nachweise kennen.

Beispielhafte Verantwortlichkeiten entlang der Lieferkette für Lebensmittelverpackungen
Lieferkettenpartner Hauptverantwortung Erwartete Beweise
Verpackungshersteller Stellen Sie sicher, dass die fertige Verpackung den geltenden Anforderungen entspricht, bevor sie auf dem EU-Markt in Verkehr gebracht wird. Zusammensetzungsaufzeichnungen, Spezifikationen, Deklarationen, Analyseberichte und Rückverfolgbarkeitsaufzeichnungen.
Beschichtungs- oder Behandlungslieferant Offenlegung der chemischen Zusammensetzung und des regulatorischen Status von fettabweisenden, Barriere- und Oberflächenbehandlungssystemen. Stoffbeschreibungen, technische Daten, Änderungsmitteilungen und unterstützende analytische Informationen.
Faser- oder Rohstofflieferant Bitte geben Sie Informationen über die Herkunft der Rohstoffe, den Anteil an Recyclingmaterialien und bekannte Risiken einer fluorierten Kontamination an. Herkunftsangaben, Prüfrichtlinien, Akzeptanzkriterien und Chargenrückverfolgbarkeit.
Lebensmittelmarke, Verpackungshersteller oder Verpackungsnutzer Kaufen Sie konforme Verpackungen und bewahren Sie Nachweise in einem Umfang auf, der dem beabsichtigten Anwendungsbereich und dem Marktrisiko angemessen ist. Lieferantengenehmigungen, Erklärungen, Prüfberichte, Auditprotokolle und Änderungsdokumentation.
EU-Importeur Importierte Verpackungen müssen vor dem Inverkehrbringen auf dem EU-Markt geprüft werden. Aufzeichnungen ausländischer Lieferanten, gleichwertige Nachweise über die Einhaltung der Vorschriften, Prüfberichte und Rückverfolgbarkeit der Importe.

Was Sie von Verpackungslieferanten anfordern sollten

Folgende Unterlagen sollten von Lieferanten von Lebensmittelverpackungen für den europäischen Markt angefordert werden. Die Fähigkeit eines Lieferanten, klare und nachvollziehbare Nachweise zu erbringen, ist ein nützlicher Indikator für seine Bereitschaft zur Erfüllung der PPWR-Anforderungen.

  1. Produktspezifische Konformitätserklärung. Das Dokument sollte das genaue Produkt, die Materialzusammensetzung, die vorgesehene Anwendung im Lebensmittelkontakt und die relevanten regulatorischen Vorgaben enthalten.
  2. PFAS-Stoffbeschreibung. Es sollte sich mit dem absichtlichen Zusatz von PFAS in Beschichtungen, Zusatzstoffen, Verarbeitungshilfsstoffen und allen Schichten, die mit Lebensmitteln in Kontakt kommen, befassen.
  3. Akkreditierte Laborberichte. In den Berichten sollten die Methode, die Verbindungsgruppe, die Nachweisgrenzen, die Messergebnisse, die Probendetails und die Produktionscharge angegeben werden.
  4. Informationen zum Gesamtfluorgehalt. Bitte fordern Sie gegebenenfalls die Testmethode, das Ergebnis und eine Erklärung für jede identifizierte Fluorquelle an.
  5. Beschaffungspolitik für Fasern und Rohstoffe. Dies ist besonders wichtig für Produkte, die recycelte oder wiederverwertete Fasern enthalten.
  6. Offenlegung der Beschichtung und Behandlung. Fettabweisende, wasserabweisende, Trenn- und Barrierebehandlungen sollten klar gekennzeichnet werden.
  7. Verpflichtung zur Änderungsbenachrichtigung. Lieferanten sollten Käufer benachrichtigen, bevor sie Beschichtungen, Rohstoffe, Herstellungshilfsmittel oder Produktionsstandorte ändern.
  8. Chargen- und Produktionsrückverfolgbarkeit. Prüfberichte und Konformitätserklärungen sollten mit identifizierbaren Produkten, Produktionsdaten und Produktionsstätten verknüpft sein.
  9. PPWR-spezifische Stellungnahme. Allgemeine Dokumentationen für den Lebensmittelkontakt sollten gegebenenfalls durch einen ausdrücklichen Verweis auf die Verordnung (EU) 2025/40 ergänzt werden.

Praktische Übergangsschritte für Verpackungskäufer

Käufer, die Verpackungen für den Lebensmittelkontakt zur Verteilung in der EU beschaffen, sollten den folgenden Übergangsmaßnahmen Priorität einräumen.

Prüfung des aktiven Verpackungsportfolios

Identifizieren Sie alle in der EU in Verkehr gebrachten Lebensmittelverpackungen. Kennzeichnen Sie fluorierte Barrierebehandlungen, Recyclingfasern unbekannter Herkunft und Produkte ohne aktuelle PFAS-Dokumentation.

Fordern Sie von jedem aktiven Lieferanten einen Nachweis an.

Verwenden Sie ein standardisiertes Dokumentationsanforderungsformular und setzen Sie eine klare Frist. Behandeln Sie unvollständige, widersprüchliche oder veraltete Antworten als Risiken, die eine Eskalation erfordern.

Überprüfen Sie den analytischen Umfang

Prüfen Sie, welche Verbindungen getestet wurden, ob die Meldegrenzen angemessen sind, ob der Gesamtfluorgehalt gemessen wurde und ob die Ergebnisse auf die aktuelle Produktion zurückführbar sind.

Qualifizierung alternativer Barrieresysteme

Für Anwendungen, die auf Beständigkeit gegen fluorierte Fette angewiesen sind, sollten geeignete fluorfreie Beschichtungen, Materialkombinationen und strukturelle Lösungen geprüft werden.

Aktualisierung der Beschaffungsspezifikationen

Berücksichtigen Sie produktspezifische PFAS-Anforderungen, Dokumentationsstandards, Testerwartungen, Änderungskontrollbestimmungen und Folgen der Nichteinhaltung.

Ein nachvollziehbares Beweissystem schaffen

Ordnen Sie Erklärungen, Laborberichte und Genehmigungen nach Lieferant, Produktcode, Produktionsstandort, Charge, Herstellungsdatum und Überprüfungsdatum.

Was bleibt ungewiss

Im Zuge der Weiterentwicklung von Implementierung, Laborpraxis und Marktüberwachung können sich noch einige praktische Fragen ergeben.

Harmonisierte Analysemethoden

Die Verordnung legt messbare Bedingungen fest, jedoch können Labore unterschiedliche Extraktionsverfahren, Analysepanels, Nachweisgrenzen und Methoden zur Bestimmung des Gesamtfluorgehalts anwenden. Käufer sollten detaillierte Methodenangaben anfordern und sich vergewissern, dass die Laborakkreditierung die betreffende Analyse abdeckt.

Marktüberwachungsunterschiede

Die zuständigen Behörden in den verschiedenen EU-Mitgliedstaaten können hinsichtlich ihrer Prioritäten bei der Strafverfolgung, ihrer Dokumentationsanforderungen und ihrer verfügbaren Ressourcen variieren. Ein vollständiges und nachvollziehbares Beweismaterial bleibt unerlässlich.

Die umfassendere REACH-PFAS-Beschränkung

Die im Rahmen von REACH angewandte universelle PFAS-Beschränkung hat einen weitergehenden Anwendungsbereich als nur Lebensmittelverpackungen. Zukünftige Maßnahmen können zusätzliche Beschränkungen, Ausnahmen oder Übergangsregelungen einführen, die von der PPWR abweichen.

Nachweise von Lieferanten außerhalb der Europäischen Union

Importierte Verpackungen unterliegen weiterhin den EU-Marktanforderungen. Importeure sollten sicherstellen, dass die Deklarationen, Labornachweise und die Rückverfolgbarkeit der ausländischen Hersteller für die Einhaltung der EU-Vorschriften ausreichend detailliert sind.

Primärquellen und redaktionelle Methode

Dieser Artikel legt den Schwerpunkt auf offizielle Regulierungsdokumente und weniger auf Sekundärkommentare. Die wichtigsten Quellen für den Rechtsstatus, den Zeitpunkt der Umsetzung und den aktuellen regulatorischen Kontext sind nachfolgend aufgeführt.

Redaktionelle Vorgehensweise: Verbindliche Bestimmungen werden getrennt von offiziellen Leitlinien, sich entwickelnden Regulierungsprozessen und praktischen Beschaffungsempfehlungen dargestellt. Wo Labormethoden oder die Durchsetzungspraxis noch ungeklärt sind, kennzeichnet der Artikel die Sachlage als unsicher, anstatt eine Branchenpraxis als bestätigte Rechtsvorschrift darzustellen.

Der regulatorische Kontext in den USA

Käufer, die sowohl EU- als auch US-amerikanische Verpackungsportfolios verwalten, sollten die beiden Regulierungssysteme als separate Compliance-Arbeitsabläufe behandeln.

EUROPÄISCHE UNION

Schwellenwertbasierte Beschränkung

  • Gilt im Rahmen des PPWR-Gesetzes.
  • Beinhaltet messbare Konzentrationsbedingungen.
  • Beinhaltet einen Indikator für den Gesamtfluorgehalt.
  • Erfordert Nachweise über das Produkt und die Lieferkette.

UNITED STATES

Zulassungs- und Marktauslaufverfahren

  • Die Maßnahmen der FDA konzentrierten sich auf fettabweisende Substanzen und Meldepflichten für Lebensmittelkontaktmaterialien.
  • Der Ansatz spiegelt die PPWR-Schwellenwertstruktur nicht wider.
  • US-Dokumente belegen nicht automatisch die EU-Konformität.
  • Anforderungen auf Landesebene können zusätzliche Verpflichtungen mit sich bringen.

Im Februar 2024 gab die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) bekannt, dass PFAS-haltige Fettabdichtungsmittel nach einer freiwilligen Marktabschaffung nicht mehr von Herstellern für den Lebensmittelkontakt in den Vereinigten Staaten verkauft werden.

Im Januar 2025 gab die FDA außerdem bekannt, dass 35 Meldungen zu PFAS-bezogenen Lebensmittelkontaktmaterialien ihre Gültigkeit verloren haben . Diese Maßnahmen stellen keine direkte Entsprechung zu den PPWR-Bedingungen für Einzel-, Gesamt- und Gesamtfluor dar. Wenn Sie Formfaserverpackungen, Lieferantendokumentationen oder fluorfreie Materialoptionen für den europäischen Markt evaluieren, besprechen Sie Ihre Anforderungen an Lebensmittelkontaktverpackungen mit GVPAK.

Häufig gestellte Fragen

Gilt die Beschränkung für alle in der EU verkauften Verpackungsarten?

Die in diesem Artikel erörterte PPWR-Vorschrift betrifft Verpackungen, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen. Andere Verpackungen können von anderen Stoffbeschränkungen oder zukünftigen PFAS-Maßnahmen betroffen sein.

Ist „keine absichtlich hinzugefügten PFAS“ ein Beweis für die Einhaltung der Vorschriften?

Nein. Es liefert Informationen über die beabsichtigte Zusammensetzung, geht aber nicht automatisch auf Rückstände, recycelte Ausgangsstoffe, Verunreinigungen, Abbauprodukte oder die Einhaltung messbarer Grenzwerte ein.

Ist Formfaser automatisch PFAS-frei?

Nein. Fluorierte Behandlungen, recycelte Rohstoffe und Herstellungshilfsmittel können PFAS unabhängig vom natürlichen Ursprung der Basisfaser einbringen.

Kann ein gezieltes PFAS-Panel beweisen, dass keine PFAS vorhanden sind?

Ein gezieltes Panel misst nur die im Analyseverfahren genannten Verbindungen. Es kann nicht automatisch das Fehlen aller unter eine breite Strukturdefinition fallenden Substanzen feststellen.

Was zeigt die Bestimmung des Gesamtfluorgehalts an?

Die Bestimmung des Gesamtfluorgehalts misst Fluor aus allen Quellen. Sie unterscheidet nicht zwischen PFAS und anderen fluorierten Substanzen und kann daher Folgeanalysen erforderlich machen.

Muss die Prüfung von einem Labor in der EU durchgeführt werden?

Der geografische Standort eines Labors ist nicht der einzige zu berücksichtigende Faktor. Käufer sollten sich über die entsprechende ISO/IEC 17025-Akkreditierung, den Methodenumfang, die Nachweisgrenzen, die Rückverfolgbarkeit der Proben und die vollständige analytische Dokumentation informieren.

Wer ist für importierte Verpackungen verantwortlich?

Der EU-Importeur muss sicherstellen, dass die importierte Verpackung den geltenden EU-Anforderungen entspricht, bevor sie in Verkehr gebracht wird, und sollte entsprechende Nachweise aufbewahren.

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